Coegin Pharma AB ("Coegin Pharma" eller "Bolaget") meddelar idag att samtliga patienter har påbörjat behandlingen i Bolagets kliniska fas I/II studie med läkemedelskandidaten AVX001 inom aktinisk keratos ("COAK-studien").
Samtliga patienter i Coegin Pharmas COAK-studie är nu inskrivna i studien och har påbörjat behandlingen. Detta innebär att Bolaget följer tidigare kommunicerad tidplan och förväntas kunna presentera topline-resultaten i slutet av Q1 2022.
VD Tore Duvold kommenterar
"Det är mycket glädjande att alla patienter nu har påbörjat behandlingen och att vi följer vår kommunicerad tidsplan. Studien genomförs med ett decentraliserat tillvägagångssätt och är baserad på digitala verktyg. Detta innebär att patienterna kommer att få guidning och support på distans samt kommer att ha möjlighet att rapportera hemifrån till sjukhuset. Vi ser fram emot att kunna presentera topline-resultaten i slutet av Q1 2022."
För mer information, vänligen kontakta:
Tore Duvold, VD
E-post: [email protected]
Telefon: +45 61 90 50 66
Besök också bolagets websida för mer information på www.coeginpharma.com.
Bolagets mentor är beQuoted som nås på 08-692 21 90.
Om Coegin Pharma AB
Coegin Pharma är ett bioteknikföretag, som fokuserar på utveckling av små molekylbaserade läkemedelskandidater för behandling av cancer. Den terapeutiska plattformen är baserad på selektiv hämning av nyckelenzymet cPLA2α, som spelar en central roll vid inflammationer och okontrollerad celltillväxt. Enzymet har såväl prekliniskt som kliniskt erhållit en grundlig validering och är ett relevant terapeutiskt mål för en rad cancer- och inflammationssjukdomar. Bolaget driver utvecklingen från identifiering av lovande läkemedelskandidater till fas IIa, eller till så kallat "proof of concept", för att därefter utlicensiera läkemedelskandidaterna till större internationella aktörer.